肺癌或将慢病化！“温江造”创新药再次刷新“里程碑”→
据四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）消息，3月26日，在丹麦哥本哈根举办的欧洲肺癌大会上，正式公布了百利天恒自主研发的全球首个ADC（iza-bren）联合免疫抑制剂一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期研究结果。
这项研究由同济大学附属东方医院周彩存教授牵头开展，周斐教授代表团队在大会上进行现场汇报。据了解，iza-bren一线联合方案在治疗广泛期小细胞肺癌方面取得了最佳疗效：中位无进展生存期长达8.2个月，1年总生存率最高达85.7%，患者靶病灶缩瘤率100%。治疗方案安全可耐受，因治疗相关的不良事件导致iza-bren的停药率低仅2.4%。
这一研究结果的公布，也意味着百利天恒的创新药iza-bren再次刷新了“里程碑”。
“iza-bren联合PD-1一线治疗广泛期小细胞肺癌研究成果，无论是1年总生存率和中位无进展生存期都远超当前所有标准治疗方案，打破了目前广泛期小细胞肺癌一线治疗免疫联合化疗的平台期。”周彩存教授表示。
随着新疗法和创新药物的加速推进，近年来，晚期肺癌的五年生存率有了大幅提高，将肺癌作为慢性病管理已经成为业内共识。相对于非小细胞肺癌，小细胞肺癌恶性程度更高，此次iza-bren在小细胞肺癌治疗领域的研究数据，将助力肺癌整体慢病化的步伐。
iza-bren是百利天恒自主研发的全球首创、新概念双特异性抗体偶联药物（双抗ADC）。2023年12月，百利天恒凭借iza-bren与国际医药巨头百时美施贵宝达成全球战略合作协议，合作总金额最高达84亿美元，实现国产创新药“出海”的里程碑式突破。
作为一种广谱抗癌药，iza-bren已在全球开展的40余项临床试验中展现出治疗多种肿瘤的潜力。在国内，由百利天恒就iza-bren独家开展10项不同癌种的III期临床注册研究，其中有7项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。2026年，iza-bren有望在中国率先上市。
百利天恒是从温江成长起来的本土企业，聚焦全球生物医药前沿领域，始终立足于解决未被满足的临床需求，覆盖从早期研发、临床开发到规模化生产的全链条体系，致力于成为肿瘤治疗领域全球领先的跨国制药企业。
记者：王戎 陈思洋
编辑：彭棣 李林波
审核：高舒婷
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