3月3日，成都本地企业三叶草生物研发的重组蛋白新冠疫苗在高新区桂溪社区卫生服务中心（南区）开始接种。作为国家第二剂次（第四针）加强免疫接种实施方案中被推荐接种的疫苗之一，三叶草生物S-三聚体重组蛋白新冠疫苗优质且对老年人群、免疫力低和有基础病人群等具有广泛保护效力。

据了解，三叶草生物重组S-三聚体新冠疫苗凭借独创的Trimer-TagTM蛋白质三聚体化技术，通过CHO哺乳动物细胞体外无血清大规模生产，使抗原保持病毒天然S-三聚体结构，结合创新双佐剂平台，即国际先进的CpG1018佐剂联合铝佐剂，可诱导强劲的细胞免疫和抗体免疫。其国际II/III期临床试验在5大洲8个国家开展，近四万例受试者，入组人数多，人种最广泛，是国内唯一在欧洲开展临床试验的新冠疫苗，并证实安全有效。

针对包括奥密克戎等多种变异株，三叶草生物S-三聚体重组新冠疫苗均具有优异的广谱免疫保护。异源加强（包括灭活疫苗）可针对包括奥密克戎XBB、BQ.1、BA.4/5在内等各种变异株，诱导快速（2周内）加强免疫反应，中和抗体提升高达7-61倍。

其国际II/III期临床试验疫苗持久性研究显示，对健康人及重点保护人群，都能提供优异持久的免疫保护。老年人群（≥60岁）接种后6个月之内，预防重症和死亡的保护效力仍为100%；各种基础病人群接种后6个月之内，预防重症和死亡的保护效力仍为100%；既往感染者接种后6个月之内，预防任何症状的保护效力为71.6%，预防重症和死亡的保护效力为100%。作为国内唯一临床试验证明可显著降低家庭成员间传播的新冠疫苗，可减少84%的家庭成员间传播。

三叶草生物创立于2007年，目前已在多个省市开展新冠疫苗落地准备工作，预计将于今年第一季度为更多有需求的广大民众接种新冠疫苗加强针。

资料来源：三叶草生物制药、锦观新闻